Copy di-di.kiev.ua!
По теме:
Артроскопия Киев
Новости:
Ускоренное сращивание костейНоу-хау в Украине: ускоренное сращивание костей
Питательные инъекции для коленей
Переворот в украинской ревматологии: питательные инъекции для коленей
Костная трансплантация
костная аллотрансплантация
Ставинский Юрий Алексеевич
консультации врача ортопеда-травматолога Киев Ставинский Юрий Алексеевич
Консультация травматолога Киев, Украина
Консультация травматолога Киев, Украина
Важное:
- Протезирование голеностопного сустава Киев, Украина 2014.01.11 Протезирование голеностопного сустава Киев, Украина
- Протезирование локтевого сустава Киев, Украина 2014.01.11 Протезирование локтевого сустава Киев, Украина
- Протезирование тазобедренного сустава Киев, Украина 2014.01.11 Протезирование тазобедренного сустава Киев, Украина
- Протезирование плечевого сустава Киев, Украина 2014.01.11 Протезирование плечевого сустава Киев, Украина
- Протезирование коленного сустава Киев, Украина 2014.01.11 Протезирование коленного сустава Киев, Украина
- Протезирование в Киеве 2014.01.11 Протезирование в Киеве
- Артроскопическая операция Банкарта Киев, Украина 2014.01.09 Артроскопическая операция Банкарта Киев, Украина
- Привычный вывих плеча лечение, консультации, мнения 2014.01.09 Привычный вывих плеча лечение, консультации, мнения
- Ортопедия 2014.01.09 Ортопедия
- Что такое ортопедия? 2014.01.09 Что такое ортопедия?
Облако тегов : Главная » Облако тегов :
Синдром Гюнтера, s. Hunter
Автор: admin от 22.мар.13 00:39
Синдром Гюнтера (s. Hunter), мукополисахаридоз - тип II, атипичный гаргоилизм, гаргоилизм, сцепленный с полом. Описан впервые в 1917 г. Hunter С.
Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с рождения или первых лет жизни. Характеризуется умеренно выраженными костными деформациями по сравнению с I типом мукополисахаридоза (болезнь Гурлера), но без кифоза. Незначительная умственная отсталость, тугоухость. Помутнение роговиц бывает не всегда или слабо выражено, имеет место пигментный ретинит, спленомегалия.
Болезнь Гурлера, m. Hurler
Автор: admin от 22.мар.13 00:36
Болезнь Гурлера (m. Hurler), мукополисахаридоз - тип I, множественный дизостоз, гаргоилизм, болезнь Гурлера - Пфаундлера - Гюнтера, болезнь Пфаундлера - Гурлера. Описана в 1920 г. немецким педиатром Hurler G.
Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Характеризуется кифозом, coxa valga, тугоподвижностью в суставах, укорочением и утолщением длинных трубчатых костей, хроническим ретинитом, прогрессирующей умственной отсталостью. Печень и селезенка увеличены. Помутнение роговицы, катаракта, экзофтальм, снижение остроты зрения до полной слепоты - постоянные спутники этого за- болевания, как и крупные черты лица, толстые губы, большой язык, увеличенный череп, выпуклый лоб, седловидный нос.
Дни консультаций: понедельник - с 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00 (возможна предварительная договоренность по телефону)
Звоните +38 (067) 963 27 85 - мы поможем!
Запись на консультацию ортопеда Киев, Запись на консультацию травматолога Киев, Диагностика заболеваний Киев, Артроскопия Киев
Оставить отзыв ортопеду:
|
Теги: |